本产品经过滤除菌,可直接用于细胞及组织的消化。
-20℃可保存 12 个月
小量使用时,建议分装保存,避免反复冻融。
由于细胞性质不同,应依据具体情况,确定最佳消化时间;消化细胞时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁和 生长状况。
需注意无菌操作,避免消化液被微生物污染。
贴壁细胞的消化
1、吸去培养液,用无菌的 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,去除残余的血清。
2、加入少量胰蛋白酶 -EDTA 消化液,盖过细胞即可,37℃细胞培养箱放置 1~2 分钟。不同的细胞消化时间有 所不同,
对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
3、显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹 打细胞发
现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液,吹打下细胞,即可直接 用于后续实验。
4、如果发现消化不足,可加入胰酶 -EDTA 消化液重新消化。
5、如果发现细胞消化时间过长,未及时吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细 胞培养液
把细胞全部吹打下来
包装规格PH值含有描述
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本产品经过滤除菌,可直接用于细胞及组织的消化。 -20℃可保存 12 个月 小量使用时,建议分装保存,避免反复冻融。 由于细胞性质不同,应依据具体情况,确定最佳消化时间;消化细胞时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁和 生长状况。 需注意无菌操作,避免消化液被微生物污染。 贴壁细胞的消化 1、吸去培养液,用无菌的 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,去除残余的血清。 2、加入少量胰蛋白酶 -EDTA 消化液,盖过细胞即可,37℃细胞培养箱放置 1~2 分钟。不同的细胞消化时间有 所不同, 对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。 3、显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹 打细胞发 现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液,吹打下细胞,即可直接 用于后续实验。 4、如果发现消化不足,可加入胰酶 -EDTA 消化液重新消化。 5、如果发现细胞消化时间过长,未及时吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细 胞培养液 把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1 分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血 清的完全培养 液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
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FL20011 规格参数
包装规格
100ml/瓶
PH值
7.2-7.4
含有
0.25% 胰酶/0.02%EDTA/酚红
描述
胰酶 -EDTA 消化液